欧美一级黄色片免费看丨91看毛片丨亚洲国产成人久久综合碰碰丨久激情内射婷内射蜜桃人妖丨香蕉网站视频丨国产成人精品日本亚洲网站丨日韩精品影视丨九九久久99丨秋霞中文字幕丨毛片av网址丨youjizzcom国产丨91在线最新丨天天视频亚洲丨日韩一区二区三区射精-百度丨日韩精品极品视频在线丨男女艹逼网站丨午夜美女国产毛片福利视频丨国产精成人品日日拍夜夜丨精品国产青草久久久久福利丨日本ww色

Ramos 人Burkitt's淋巴瘤細胞

Product Format: frozen

Culture Properties：懸浮

Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components  

Operation steps for cell culture

• 輕輕吹勻細胞，收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min，棄上清；
• 用新的*培養基重懸細胞，均勻分為幾份，接種到新的培養瓶中，并補加足量的*培養基；

（懸浮細胞比較依賴細胞密度，細胞傳代前及傳代后密度不宜過低，過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代前培養基不能*變黃，不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔，不應吹出過多氣泡。）

• 將細胞放回37度培養箱繼續培養。

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

• 凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
• 降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

Tips：

• 細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞si亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的*培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
• 細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養基重新接種或傳代。
• 細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養（gao不超過20%），也可以根據細胞生長狀態，選擇傳代細胞到新的培養瓶中繼續培養。

不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞*漂浮。

實驗代做服務：